序号
系统
备注说明
1
资质证照管理
基于合法生产、经营、授权代理的经营资格；
基于注册证的规范化产品；
基于政府采购目录、流通授权；
动态提醒、校验使用产品，确保在用产品合法、合规、合理；
2
产品分类、一致性管理
基于标准产品库的产品分类；
基于标准化产品的产品迭代、信息交互；
基于标准产品、分类的数据分析；
3
材料遴选
基于标准产品库的卫生技术评估；
基于标志产品库的新品成本效益分析；
基于标准产品遴选结果的信息交互；
4
需求协同
临床发出需求至库房，库房快速响应；
主动推送至临床，减少临床事务性工作；
通过大数据分析结果指导临床合理合规使用，服务于临床；
库房至采购、采购至供应商亦同；
可通过大数据的支撑，指导新品研发、产品的定速定量生产；
5
采购协同
通过内外网之间消息、数据、文档的共享和信息交互，确保供应商第一时间响应需求。其中，包含标准的备货目录，备货需求，期望送货日期，批次效期，产品唯一标识的电子标签等信息；
灵活的供应服务质量评价体系支持采购
6
库房管理
标准进、销、存管理；
基于不同管理类型的自动采购计划管理：如：需求预测，安全库存等；
基于不同管理精度的采购管理：
基于不同业务流程，不同库房等级的出库、调拨管理；
基于货品所属，确定不同的管理标准、结算流程、结算周期；
7
二级库房管理
根据材料的价值，精细化管理；管理精度细致到：材料一物一码，备货、出入库及消毒跟踪，术后清点。
8
使用追溯
手术材料溯源，患者使用追溯，术后跟踪服务，患者使用清单档案管理。
产品召回、不良事件跟踪；
9
合理使用耗材预算
对接物价系统，规范部分可收费材料的使用；
科室预算、单病种预算、行业同类手术平均用量、专家指导用量、本院同类手术平均用量，同类患者平均用量等等数据指导临床合理使用；
通过新产品、新特性的培训，指导临床提高产品性能利用率。
10
产品召回、不良事件管理
对CFDA产品召回、不良事件的数据进行采集+人工核对。并与当前产品库、当前库存、历史使用进行校验。给出提醒与使用限制，确保当前在用产品合规，历史使用产品信息可跟踪。
11
供应商协同
直接与供应商基础信息共享，备货限制；订单、送货单、发票信息实时信息协同。减少采购人员的工作量，同时也确保供应商备货需求接收的准确性及时性。
供应商服务监督
为了保障使用安全，针对产品安全、物流安全、储存安全环节，构建了一套服务质量监督体系；
对产品质量、配送及时性、配送的完整性、培训响应等定性与定量结合的立体服务监督体系；针对供应商横向、纵向的服务比较；
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