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北京嘉和美康信息技术有限公司

时间:2019-09-12 07:48:59  来源:  作者:
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 主要产品介绍

【嘉和医院数据中心平台】一.运营决策:临床业务、效率分析、收入分析、疾病分析、手术分析、资源分析。1、全方位的运营分析 2、按照主体的精细化分析 3、系统自动计算和人工干预相结合 4、全院多角色整体参与 5、目标基线和预警 6、微信企业号随时随地查看  二、患者统一视图:门诊记录、医嘱记录、检查记录、检验记录、手术记录、历史记录、门诊记录1、为临床医生制定门户、历史接诊患者记录查看、当前在院病人情况汇总、医生专题疾病资源库  三、病历全文检索:基于大数据全文检索技术、对病历文件索引,实现病历关键字快速匹配查询,支持多个关键字并列查询。 四、临床辅助决策:1.基于大数据机器学习技术、精确快速的临床画像、特征聚合和个案分析、数据驱动结合知识库、可嵌入业务系统界面
【临观护士PDA系统】◆患者基本信息:姓名、床号、年龄、护理级别、主治医生、住院号、住院次数、患者ID、病区、费别、欠款情况等相关内容。
生命体征:实施采集血压、呼吸、脉搏、体温、大便、尿量、体重、心率、血糖、皮试、物理降温、其他排出量、总输入量、总输出量等数据,并在回传PC 客户端后进行自动的数值累加计算和电子体温单绘制。
◆临床信息:医嘱查询、检验结果查询、检查报告查询及其他类。
◆医嘱执行:护士PDA程序通过无线网络实时获取的最新医嘱信息,进行患者身份核对和医嘱执行确认,同时在PC客户端实时查看和统计医嘱执行的最新情况。
◆护理评估:入院评估与每日评估录入、实时查询。
◆压疮评分:通过PDA对患者的体形、皮肤类型、性别、年龄、组织和营养、控便能力、运动能力、食欲、营养缺乏等相关信息进行评分,并录入护理系统。
◆跌倒/坠床评分:通过PDA对患者的跌倒史、疾病诊断、静脉置管、移动状态、精神状况等相关信息进行评分,并录入护理系统。
◆提醒:生命体征异常提醒、皮试结束时间提醒、检验结果异常提醒、医嘱执行提醒:在医嘱执行之前或设定时间内进行提醒。
◆出入量:根据入量和出量字典预先设定参数,自动生成临床可以直接使用的出入量数据。
◆护士待办:根据临床系统诊疗的需要,系统自动生成并委派给护理人员在一定时间内或条件下需完成的临床事件。并可对待办进行展示方式、筛选、排序、执行、新增、手写等操作。
◆工作量统计:根据患者巡视、医嘱执行、生命体征采集次数、出入量统计次数等数据,生成绩效考核工作量统计表。统计报表可按角色、时间、工作内容作为数据支撑,提交给其他信息系统使用。
◆质控管理:可查询护理部的各类护理质量检查评分标准,一级质控护士长可在床头检查时随手录入不良事件上报、扫描病人及药品错误等。


【嘉和美康大数据平台】一、医疗知识搜索引擎:● 依托电子病历领域多年深耕经验,打通不同医院、不同科室间病历信息壁垒,形成完整电子病历知识表示模型;
● 基于自然语言的自动化知识抽取引擎,自动进行电子病历结构化抽取● 大数据处理系统,实时病历数据处理与整合● 秒级搜索响应,数千个维度任意组合● 以疾病为核心的知识图谱,直观探索疾病、症状、治疗等诊疗要素之间的关联● 隐私保护机制基于HIPPA研发,确保患者隐私安全
二、嘉和大数据临床科研平台:● 多维视角数据可视化,助力医学问题挖掘与发现● 自助取数,支持样本量动态设置● 数据自动清洗和智能量化,全方位数据质量监控● 自然语言处理技术,完整解析非结构化文本● 多模式融合,全流程一体化科研平台● 基于R语言的高性能计算引擎,智能高效数据统计处理,操作零门槛● 机器学习,深度挖掘疾病关联● 支持分布式实时查询,响应快,效率高● 严格的数据权限分层控制,数据脱敏机制符合HIPAA隐私保护法案
三、临床决策支持系统● 从指南、文献、专家、网络百科等多方面获取医疗知识,整合为知识图谱● 自动抽取病历中的知识,基于机器学习方法与知识图谱结合,形成完整的知识图谱● 利用患者病史及知识图谱自动进行诊疗推理● 使用深度学习辅助进行医疗图像识读● 在诊断、检查检验、治疗、用药、手术等诊疗全过程中给出建议,异常情况自动预警● 可与电子病历系统整合,形成完整闭环● 基于大数据技术,响应快,效率高

 




【手术麻醉信息管理系统】1、手术申请:通过与HIS系统建立接口将住院医生工作站开立的手术电子申请,依次接收到手术麻醉科。                                                  2、手术排台:支持护士与麻醉医生排台在不同界面分别完成,手术安排次序随手术间号在手术安排操作中自动增减,同时也支持手工修改;支持手工输入相应信息排台和急诊手术信息排台
3、术前访视:提供按疾病分类的术前访视内容标准模板,以便手术室护士、麻醉医生按照规定内容进行术前访视,并能方便的将访视结果进行保存或上传;同时提供麻醉医生术前麻醉计划和麻醉风险评估。
4、麻醉诱导:满足术前预麻醉患者生命体征的记录与各种操作、用药等记录、例如:诱导用药记录、诱导期间事件记录、麻醉记录单的前段、诱导期间用药记录、诱导室体征记录、麻醉后评估报告与诱导用药统计。                                                                                                                                    5、手术麻醉质控:支持手术医生、麻醉医生和巡回护士三方在麻醉实施前、手术开始前和患者离室前,共同对患者身份、手术部位、手术方式、麻醉方式和手术器械物品等进行核对、清点并记录。
6、术中记录:自动实时采集监护仪、麻醉机等床边监护设备中患者血压、心率、血氧、体温、脉搏等生命体征参数,绘制成电子监护趋势图;联机采集保存其它麻醉用设备数据,如注射泵、输液系统等,满足围手术期内各种麻醉事件的详细记录要求。
7、术后恢复:满足对术后恢复患者生命体征及各种用药、操作等记录,自动绘制生命体征趋势图,最终生成术后复苏单,并支持打印及随时查阅;能联机采集复苏室内检验、检查仪器数据,如血气分析仪,并将结果自动通知术中麻醉医生工作站或复苏室工作站,同时将结果作为患者病案予以保存,可随时调阅。
8、术后小结:支持麻醉医生对已完成手术的患者随其回病房后,相关生命体征查体确认数据的记录;支持麻醉医生调阅围手术期所产生的所有记录,以患者为根节点可逐级分别查阅术前、术中、术后生成的所有“单据记录”,如术前访视单、术中麻醉及术后恢复单、术后访视单等,从而完成“术后麻醉小结”。
9、术后镇痛:支持术后镇痛及患者处理记录单、收费记录单、特需患者记录单(体外循环、器官移植等)、疼痛反应记录单、术后镇痛记录(镇痛用药、镇痛方式、镇痛量化评分)等;支持术后镇痛平板移动访视,提供完善的疼痛评估功能。
【嘉和移睿医生系统】病人列表展示:通过科室与病区筛选列显示病人基本信息;医生选择病人进入病历文档展示视图。
◆病历文档展示:在同一屏幕上既可以展示病历文档目录,也可以展示相对应的详细内容,包含病历、病程记录、护理文书、知情文件、会诊记录、手术记录、其他记录等并支持缩放功能
◆生命体征展示:可以通过趋势图或者列表方式浏览生命体征,也可以进行筛选显示。
◆检验检查结果展示:检验结果可以将默认项直接显示在主界面上,并可以进行切换检验项目选择。对 PACS影像做简单的灰度、缩放等操作。
◆医嘱查询及床旁医嘱下达:可以实时浏览患者的医嘱信息,也可以通过接口程序正式提交新增医嘱数据到HIS系统。使得编辑下达、调整、套餐医嘱等工作都可以在平板电脑上最终完成,最终实现床旁医嘱流程
◆录音管理:可以在病情讨论过程中做录音,将录音文件插入到电子病历系统中。
◆照片管理:可以拍照、查看照片 、删除照片等操作;自动记录照片的时间、拍照人员及患者信息;照片可上传到电子病历服务器。
◆手写笔迹:查看、添加、修改、删除手写记录。

【知源™医学研究信息平台】一、临床研究资源平台◆数据元(CDE)管理系统:遵循数据标准化与服务的国际规范,实现学科数据元标准字典库的建立和全过程管理。◆资源建设方案设计系统:以病种为单位,对资源建设方案进行规范化表达,平台基于建设方案运行。◆临床科研一体化电子病历(EMR):符合卫生部电子病历功能规范,基于数据元建立结构化病历模板,临床与科研病历内容一体化记录、独立存储和应用。◆电子数据采集(EDC)系统
独立于临床科研一体化EMR的结构化科研数据采集方案,基于资源建设方案和数据元建立eCRF表单,自定义数据采集计划。
◆研究对象管理系统:统一管理研究对象主数据,保证研究对象的唯一性和可靠性;与医院信息系统(HIS)集成,依据入/排方案自动筛选入库患者。
◆生物样本采集与管理系统:覆盖生物样本的全过程管理,基于多种灵活的样本标识技术,与临床信息准确衔接、双向查询。
◆数据集成适配系统:从医院各信息系统中自动抓取数据,实现数据映射和数据元转换,减轻数据录入工作量,提高数据采集效率。
◆疾病资源质控系统:提供自动/人工方式对临床数据采集进行环节/终末质控;全程采集和监控生物样本分析前变量,保证生物样本资源质量。
◆资源应用服务系统:提供灵活的资源数据检索和统计服务,分组、分层直观展示疾病资源及采集进度、质量,支持从群体到个案的追溯和数据导出。
二、临床研究执行平台
◆数据元(CDE)管理系统:遵循数据标准化国际规范,实现研究标准化数据元的建立和全过程管理,为研究课题执行提供统一的术语表达环境。
◆研究方案设计系统:对项目/课题的入/排条件、随机化方案、数据采集计划、采集内容、质控规则等进行配置。
◆研究对象注册系统:对不同来源的研究对象进行筛选和注册,执行分组和随机方案,维护研究对象主数据,依据排除条件进行剔除操作。
◆多中心电子数据采集系统(iEDC):建立eCRF表单,提供基于Internet的多中心研究数据采集功能,采用统一的标准化数据元,支持研究数据共享。
◆数据集成适配系统:对于可以从医院各信息系统中采集到的研究数据,通过与集成适配器接口的映射自动抓取,减少数据录入工作量,提高数据采集效率。
◆研究质量控制系统:根据过程合规性和数据合法性要求,通过自动/人工方式进行研究过程和数据的环节/终末质控,支持数据质量的质询功能。
◆不良事件报告系统:监测、记录、报告临床研究中的不良事件,跟踪研究人员、监察人员的处理过程,支持自定义SAE报告表单。
◆研究项目管理系统:以多种展现形式对单/多个研究项目进行进度、质量、关键指标动态等方面的多种粒度的管理,自动发布项目简报。
三、科研管理平台:
◆课题申报管理:支持从课题信息发布、课题申报、申报文件审核的流程化管理,课题申报管理规则可配置。
◆课题执行管理:对课题执行过程所涉及的关键性文件和研究事件进行追踪管理,形成完善的课题研究过程档案数据。
◆研究经费管理:支持与财务系统对接,实时获取课题研究经费的到位和使用情况。
◆研究成果管理:对研究人员的论文、专著、专利、获奖以及成果推广进行集中管理,为科学评价研究产出、绩效提供依据。
◆研究人员管理:建立动态的研究人员档案系统,跟踪并维护研究人员在相关领域的研究能力、资质和研究经历信息,为研究人员能力评价提供依据。
◆科研统计分析:提供完善的数据统计功能,为科研管理部门以及PI提供准确、直观的管理分析服务。















 

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