供应商须知
- 一、对供应商的商务要求：
供应商必须是网上竞价会员，并严格按照政府采购有关法律、法规、规章、规范性文件，以及《广州市信息工程网上竞价采购试行规程》和《广州市政府采购信息工程网上竞价供应商不良行为管理办法（试行）》等规定参加政府采购活动，且严格履行《协议书》以及本《供应商须知》的相关约定条款。
- 二、项目工期要求：
必须在合同签订后十个自然日内完成供货和验收。
- 三、成交原则：
根据符合采购需求，质量及服务相等且报价最低的原则确定成交供应商。
- 四、相关规定：
- ㈠.根据财政部发布的《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）和广州市财政局发布的《转发关于印发 <政府采购进口产品管理办法>的通知》（穗财采〔2008〕171号）的有关要求，本项目不采购进口产品（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。
- 供应商针对本项目进行报价响应时，必须列明所报产品的产地。若供应商所报产品是产自关境外，且采购人对本项目的采购未有特殊要求并将相关核准文件送至我中心的，则该供应商的报价将作无效报价处理。
- ㈡.根据《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）和《节能产品政府采购清单》有关通知的要求，本项目采购中凡涉及到政府强制采购节能产品的产品的，报价供应商必须在报价响应时明确列明具体产品的节能证书编号。
- ㈢.根据《关于政府部门购置计算机办公产品必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）和《广东省版权局 广东省经济和信息化委员会 广东省财政厅关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（粤权联〔2012〕1号）的有关要求，本项目涉及软件产品的，必须采购和使用正版软件，项目中涉及计算机（含服务器）办公设备的，必须预装正版操作系统软件。
- ㈣.根据广州市财政局《关于加强政府采购供应商资格审查的通知》（穗财采〔2012〕275号）的规定，参与本项目的供应商，报价时除了必须出具采购文件要求供应商提供的有关资质证明文件和业绩情况等原件扫描件外，还须提供当地检察机关出具的无行贿犯罪记录证明和公平竞争承诺书。
- 五、报价响应原则：
- ㈠.报价供应商应在规定时间内一次报出不得更改的价格，且报价响应还应包括保证产品正常运行所需配置的正版软件，相关辅件、组件、耗材等。
- ㈡.本项目采购需求中的所有指标均为最低参考标准（如与供应商须知条款有不一致的，以采购需求中的指标为准），其中涉及要求出具资质、质保、售后服务、供货确认等相关文书的，默认约定签订合同时提供（采购需求另有描述的，从其要求）。报价响应文件中的总价金额与分项报价汇总金额或者单价汇总金额不一致的，以总价金额为准。
- ㈢.报价时，供应商必须对项目的技术参数及相关条款作一一实质性响应，并详细列出响应的具体内容。报价供应商必须响应并承诺项目采购文件中所附合同主要条款。
- ㈣.供应商报价畸低的，或者未能实质性响应采购需求的，或者响应不规范，内容不完整，表述含糊不清、不确切、有歧义，或者经核实所响应产品型号、参数与其原厂产品信息不相符，按照不完全响应或者完全不响应处理；伪造、变造证明材料，构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。
- 六、供应商须提供的服务：
- ㈠.供应商所提供的产品（包括软件）必须是原厂正货（正版）且原厂原装的全新产品。产品必须是原生产厂商直接发货到采购人指定地点，并且未启封全新包装，具出厂合格证以及相应的资质、质保、售后服务、供货确认等证明，序列号、包装箱号与出厂批号须一致，并可追索查阅。产品到达采购单位时，供应商必须依照采购需求的要求和报价响应的承诺，将产品、系统安装并调试至正常运行的最佳状态，并向采购人提供相关的应用培训，否则采购人有权拒绝收货验货。
- ㈡.本项目产品的质量保修期默认为自验收通过之日起，所投产品原厂（整机）免费上门保修三年（采购需求另有描述的，从其要求）。本须知所称免费上门是指供应商派工作人员到采购人指定的产品使用现场，由此产生的一切费用均由供应商自行承担。不可预见的灾难性破坏、损坏或者被盗，不在免费保修范围内；病毒或者由于采购人自身原因造成的产品故障，不在免费保修范围内，但可与供应商协商解决。保修期内，若产品或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则保修期相应顺延，若停用时间累计超过三十天则保修期重新计算。
- ㈢.产品故障报修的响应时间：应在接到产品故障报修后四小时内响应，一个工作日内到达现场，两个工作日内处理完毕。若故障检修两个工作日后仍无法排除的，供应商应在故障报修两个工作日后的一个工作日内提供不低于故障规格型号档次的替代产品供采购人使用，直至原产品故障排除为止。
- ㈣.若供应商未能在产品故障报修后三个月内排除故障的、或者所供产品为非原厂正货（原厂生产）的、或者被查出全部或者部分是次品、旧品、水货、侵犯知识产权的产品的，则供应商应自发现之日起（或者故障报修之日起满三个月后）三个工作日内对产品进行更换，且更换的产品应为不低于原产品型号、质量、配置、性能和售后服务的产品。
- ㈤.供应商负责产品的稳定性,负责免费上门更换产品硬件故障部件或修改出错的软件系统, 负责所有由供应商所提供的系统软件及应用软件一年内享有免费升级服务。供应商应为本项目产品提供终身上门维护服务，保修期外产品出现故障需更换配件，供应商应免费上门为产品更换配件，只收取配件的成本费。供应商应免费上门为采购人提供产品的应用和维护培训。
- 七、供应商须承诺以下条款：
- ㈠.成交结果公告在网站上发布之日起五个工作日内，成交供应商必须缴纳项目成交服务费，并下载、打印成交通知书；
- ㈡.成交供应商必须自网站上发出该项目成交结果公告之日起五个工作日内与采购人签订合同；如因供应商的原因未能及时签订合同，则采购人将有权取消该成交供应商的成交资格并追究其相关责任；
- ㈢.成交供应商必须在项目合同签订后七个工作日内及时将对应合同正本的扫描图片（加盖双方公章）提交到招投标中心系统内。
- ㈣.成交供应商必须在项目合同签订后六十日内及时将对应的项目验收报告扫描图片（加盖公章）提交到招投标中心系统内。
- ㈤.任何有关本项目之事宜，应通过系统或者以书面（加盖公章）、传真（加盖公章）形式向招投标中心查询、反映、确认（通过电话等其他形式查询、反映、确认之事项无效）。
- 八、支付方式：
采购人验收货物合格后十五天内由供应商开具发票给采购人，再由采购人支付货款。
- 九、成交服务费：
项目成交后，成交供应商领取成交通知书时须向招投标中心交纳相当于该项目成交金额1.2%的成交服务费。
- 十、相关责任：
各供应商必须仔细阅读该项目的采购需求，对该项目的技术参数和相关条款作完全实质性响应。无论何种原因，供应商未能按时按承诺履行项目报价响应条款、内容的，或者提出放弃成交、更改报价等影响项目的采购实施或工作进度的情况的，将被停止网上竞价会员资格。 停止的规则：第一次，立即停止其当月及之后三个月的网上竞价会员资格；第二次，立即停止其当月及之后六个月的网上竞价会员资格；第三次，立即停止其本月网上竞价会员资格并永久取消其网上竞价会员资格。
| 需求列表 |
| 供应商资质要求 |
无 |
| 供应商业绩要求 |
无 |
| 商品分类 |
数量 |
单位 |
其他软件 1 采购需求 该项目的具体需求均相当于或优于所列指标（报价时供应商必须在响应参数中准确列明所报产品设备的商品名称、品牌、型号、单价、数量、总价、产地信息、（计算机、打印机、显示器）节能证书编号）。
病理科信息管理系统技术参数要求
1.1 设备名称数量：病理科信息管理系统 1套
注：投标文件中的大体标本成像系统软件必须与已购的硬件进行无缝连接。
1.2 配置要求：
序号 货物名称及用途 数量
1 300万像素显微数字诊断摄像头 4台
2 显微镜与摄像头的连接器 4台
3 1套服务器模块包含以下终端：登记1套、大体摄影1套、技术质量控制1套、诊断3套、主任审核1套。 8套
4 与HIS信息制作接口 1套
5 老数据导入新数据库 1套
2. 技术参数及要求：
2.1 病理科信息管理系统功能模块：
2.1.1 登记取材工作站：
2.1.1.1 接收临床发送的申请单、本地申请单录入、系统自动提示所有已登记但尚未取材的病例列表或是有补取要求的病例列表；
2.1.1.2 要求在取材时记录取材时间、取材医生、取材记录人员信息；取材时能采集大体标本图像、拍摄大体标本照片，并能对照取材的实际操作过程进行标注测量工作（图像标识）；条形码打印及切片工作表管理功能；可进行取材明细记录，包括“蜡块编号”、“组织名称”、“材块数量”等内容，系统自动计算蜡块总数和材块总数；有“附言”记录，包括“用完”、“脱钙”、“保留”等内容，并能输入剩余标本的存放位置，可让临床医生了解到病例的“已取材”状态和取材医生的信息。
2.1.2 大体标本摄影工作站： 通过高清晰图像采集板采集，采集后的图像直接进行系统共享，软件采集单幅图像速度为：0.02秒。并显示当前病理号及病人的基本信息，同时可以对大体标本进行语音录音，回放，存储，拷贝，同时要求对标本的描述词提供大量的标准模板，可以修改与添加。
2.1.3 技术组工作站 ：系统自动提示所有已包埋但尚未制成切片的病例列表、重切和深切病例列表，按照取材时录入的取材明细情况自动生成切片条码标签列表，用户可以根据需要选择手工调整。此工作站要求对技术制片全过程有参与和控制功能，监督、质控和管理脱水、包埋、切片、染色等常规技术组工作。
2.1.3.1 包埋工作站：系统自动打开所有已取材但尚未包埋病例的取材明细记录（即蜡块数、组织名称和材块数），供技术人员在包埋时进行核对，包埋完成后进行确认。
2.1.3.2 包埋盒打号程序：包括包埋预设编号、包埋信息录入、包埋号统一编辑、包埋组织子号、包埋组织块数、记录人、包埋人、包埋块数分项记录、包埋盒存储档案；可按包埋盒的编号查询、统计和打印。
2.1.3.3 玻片打号程序：设定玻片打号程序、按年份或特定的序号来制定、打号程序按批次编辑、记录玻片的不同制作时间、玻片的存储记录、玻片的查询与统计、玻片数记录、玻片号记录、玻片补打记录、玻片张数统计、玻片张数打印与日/月/年统计列表。
2.1.4 技术工作质控功能： 要求提供当日取材组织块登记表格、切片和染色情况质控表格、技术组工作分工与工作量表格、组织学、细胞学等片签收表格工具功能，提供技术工作量统计，对切片质量统计与评价（优片率）。打印登记本功能以取代手工登记。要求能自动生成切片条码标签并进行打印。
2.1.5 诊断工作站： 要求具有完善的用户权限管理功能，能在充分考虑报告信息安全性的基础上对诊断报告环节进行科学规划。报告格式要求有病理组织学、细胞学、免疫组化、特殊染色、普通细胞学、妇科液基细胞学、非妇科细胞学、尸检等多种预设和报告格式，并能自定义调整。
2.1.6 医生工作站： ①要求根据登陆用户身份，自动提示“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的未写报告”、“我的收藏夹”、“科内会诊”、“需随访病例”等列表；选择病例并打开后，系统自动提示该病例的内部医嘱状态、报告状态、打印状态、收藏状态，以及同名病人的其他检查；采集图像、输入光镜所见、诊断意见、生成报告、打印或向临床发送报告单；上级医生可以对病理诊断提出修改意见，并单独保存下来，供原报告医生查看；在用户权限范围内可对报告进行审核和取消审核管理，审核后的病例无法被修改和删除。②输入诊断报告（文字）；查阅以往病人结果（包括图片）、会诊读片；可发出内部医嘱要求，包括重切、深切、补取、免疫组化等，可查看内部医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果；可对免疫组化结果进行染色评价；可发出科内会诊申请，系统会自动加入“科内会诊列表并进行提示，其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例。③可查看内部医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果；可对免疫组化结果进行染色评价；可发出科内会诊申请，系统会自动加入“科内会诊列表并进行提示，其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例。
2.1.6.1 采集诊断工作站 具有查询检索、统计报表、WHO国际肿瘤疾病编码统计、肿瘤疾病规范化组织病理学报告的标准模块。
2.1.6.2 在诊断窗口的自动提示功能：在诊断窗口中打开某一个病例,系统自动提示该病人历次来做过的检查信息,并提供文字及图像同屏对比。
2.1.6.3 WHO国际标准化细胞学诊断模块：包括妇科与非妇科细胞病理诊断模块中英文录入功能、中英文选项、中英文列表,、WHO国际细胞病理学诊断软件。
2.1.7 诊断工作站质控功能：要求具有免疫组化医嘱和科内会诊意见的传输和管理功能。要求提供规范、方便实用的报告常用词管理，能够在写报告时随时增减常用词，并能区分公有和个人两种类型。提供实用的表格工具功能，能够打印《冰冻接收报告时间记录登记本》、《冰冻诊断与术后诊断符合率登记本》等二十几种病理工作登记本来取代手工登记。
2.1.8 会诊读片工作站： 连接HIS；填写并发送申请单、获取申请单预约信息；接收报告单；输入诊断报告（文字）；查阅以往病人结果（包括图片）、会诊读片；可发出内部医嘱要求，包括重切、深切、补取、免疫组化等，发出的内部医嘱在相应的工作站点上有相应提示。可查看内部医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果；可对免疫组化结果进行染色评价；可发出科内会诊申请，系统会自动加入“科内会诊列表并进行提示，其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例。可增加、修改、删除自己的科内会诊意见。科内会诊病例最后需要复核，复核后的病例就不能增加修改意见了，也不会再出现在“科内会诊”列表里；可进行随访标记，系统会自动加入“需随访病例”列表并进行提示，可录入并保存随访结果，并可继续随访或结束随访；可对感兴趣的病例进行收藏管理，系统会自动加入到“我的收藏夹”列表并进行提示。
2.1.9 术中冰冻-急诊工作站：有术中冰冻病理诊断预约功能。能够与手术室进行影像、语音、取材全过程实时录像，文字信息互动，对术中冰冻-急诊病人进行快速诊断，通过电子病历及电子签名将冰冻报告及时提供给手术室。
2.1.10 免疫组化工作站：要求具有免疫组化医嘱和科内会诊意见的传输和管理功能，系统自动提示已发出免疫组化要求但尚未执行的病例列表，可查看具体的申请信息并进行确认，确认信息会反馈给发出申请的医生。可从申请信息中提取病例信息、项目名称等内容，自动生成免疫组化切片条码标签，并打印出来。能够进行实验过程记录与管理；免疫组化染色完成后，通过扫描进行系统确认。免疫组化工作量日报表、月报表和年报表。免疫组化质控报表与归档情况。
2.1.11 主任管理工作站：及时调阅病人组织学、细胞学病理图像及信息，掌握科室工作状况；进行会诊读片；控制报告质量，诊断报告的最终审核；查询、检索各类病理资料，生成查看各类统计报表（系统设置包括权限管理、科室、人员管理、模版、词汇设置等），日志管理（系统设置包括记录、查看系统重要操作、出错信息等）。人员考勤报表，科室工作排班表，人事资料管理软件，绩效工资分配软件等。
2.1.12 病理资料管理工作站： 要求具有申请单、蜡块、玻片的归档管理功能，可查询各种病理档案资料管理状态，细胞病理阳性片检索报表、诊断内容与诊断医生。要求有病理资料室借还片管理功能（包括借片回执、会诊意见登记等功能）。
2.1.13 病理临床Wed工作站： 病理系统作为HIS整合的一部分，临床科室可在HIS上浏览病理报告。
2.1.14 科间资料查询功能：病理科可查阅HIS中的病历信息,包括影像科、检验科、超声科等辅助科室信息。
2.2 对信息录入的要求：
2.2.1 录入过程：采用提示选取、拼音代码、数字代码、HIS导入、语音录入等多种输入方式，尽量减少打字输入。
2.2.2 液基细胞学 英文申请单录入、妇科细胞申请单录入、非妇科细胞申请单录入。
2.2.3 复检病人 可在查阅后用复制插入方式登陆，加快登陆及报告生成速度。
2.2.4 对于相同姓名的病患，在输入姓名后有提示性的选择（自动跳出选择项：如ID号、以往的病检号等提示）
2.2.5 记录不合格标本拒收原因。
2.2.6 可按病例库进行登记，病例库可以自定义，可以指定默认的病例库。
2.2.7 病理号按照当前病例库的编号规则自动升位，也可手工调整。
2.2.8 登记时出现病理号重号有自动提示。
2.2.9 能够按照时间段检索病理号跳号（连续号）。
2.2.10 打印门诊病人回执：约定自取报告的时间和地点。
2.2.11 打印标本签收单回执, 病人信息,送标本人信息,签收人信息,不签收原因等。
2.3 对病理报告的要求：
2.3.1 报告生成方式：具有快速生成诊断报告功能，各种诊断信息可依据标准自行修改；具有在线式知识库功能，使诊断用语更加规范化，便于诊断时参考；典型或特殊病例可即时存入模板库与知识库中；用户可自定义各种个性化的报告单；病理科室同时承担病理科研、教学等相关任务，要能够突出病理教研、病理图像论文分析等相应特点：基于WHO国际肿瘤疾病编码的精确病例统计功能，国际病理界通用的按系统分类的肿瘤疾病结构化报告模式。
2.3.1.1 自由打字输入
2.3.1.2 文本报告输入（思维向导式报告生成系统）
2.3.1.3 范本报告输入（快速文本式报告生成系统）
2.3.1.4 历史报告复制（复制与本次检查最接近的诊断内容）
2.3.1.5 以上四种同时交叉应用。用户可对各报告文本进行增删或修改。
2.3.2 报告打印
2.3.2.1 用户容易设定报告格式
2.3.2.2 报告排版：文字/图像/图文混排等格式
2.3.2.3 文字项目位置、字体可调
2.3.2.4 图像位置、大小可调
2.3.2.5 院标位置设定
2.3.2.6 打印载玻片标签
2.3.2.7 打印时实现所见即所得
2.3.2.8 及时实现打印预览
2.3.2.9 文字及图片及时修改
2.3.2.10 批量打印报告
2.3.3 提交报告：系统向连接HIS的病理临床Wed工作站发送电子病历，文字内容及图像。
2.4 图像处理及图像分析的要求
2.4.1 病理图像处理要具备下列功能：图象的白平衡设置、图像的背底校正、负像处理、图像的反差调整、测量（长度、面积、灰度、色度）、图像的插值放大、图像输出/读入、图像（包括动态图像）可在IE或PowerPoint中实时、全屏显示，全视野图片自动拼接，会诊、读片时通过投影机或等离子电视机实时显示显微镜或网络调用服务器存储的图像。 储存格式：DICOM/JPG/BMP可选、数码录像编辑、图像自动定时采集、存储、多条件回放等。
2.4.2 细胞定量分析
2.4.3 细胞形态学测量
2.4.4 免疫组化分析
2.4.5 DNA分析
2.4.6 肾小球分析
2.4.7 血管测量
2.5 对查询、检索、统计报表功能的要求
2.5.1 查询方式
2.5.1.1 定值查询：可对系统中任一字段进行精确查询。
2.5.1.2 模糊查询：可对系统中任一字段按所输入的关键词查询。
2.5.1.3 区间查询：可对系统中数字型或日期型字段按一定范围查询。
2.5.1.4 组合查询：多条件多级记忆查询方式。
2.5.1.5 病历状态查询：系统通过色标自动提示已登录、已取材、已录音、已采图、已诊断、已打印、已审核的病历信息。
2.5.1.6 查询结果可导成Excel、Text、HTML、XML文件。
2.5.2 检索方式
2.5.2.1 单条件检索：按姓名、编号、住院号、检查日期等。
2.5.2.2 多条件检索：描述项、诊断项中主题词。
2.5.3 统计报表：科室工作日志表、医生工作量统计表、技术员工作量统计表、申请单统计简表、申请单统计详细表、送检科室各项参数统计表、阶段阳性率报表、疾病分类统计管理、要求同时具有模糊查询统计和精确的疾病编码统计功能、临床诊断与病理诊断符合率、冰冻和常规诊断符合率、常规病理登记本、免疫组化登记本、特殊染色登记本、疑难病例会诊登记本、设备使用情况登记本、维修登记本等。
2.6 对数据安全的要求
2.6.1 建立严密的系统安全机制，利用服务器阵列（Raid）技术与系统的自动备份功能、避免因软件硬件故障所造成的数据丢失。
2.6.2 系统软件防范，通过用户身份严整，防止未经授权的用户使用系统的重要功能，如数据的修改、删除等。
2.6.3 密码修改病例方式,诊断医师需要修改病例时,必须向主任或管理员申请修改密码,主任或管理员可随机挑选以英文与数字相组合形成的密码给修改医师, 密码有效时间仅当天有效。
2.7 对系统组件的要求
2.7.1 信号源接口标准
2.7.1.1 CIDEO/S-VIDEO/DICOM3.0接口
2.7.1.2 视频32bit真彩色1024×768分辨率256级灰阶 图像一比一采集转换显示
2.7.1.3 NTSC/PAL制式
2.7.1.4 显微数码摄像头或数码摄像机1394接口及USB接口
2.7.2 视频图像采集显示方式
2.7.2.1 采集设备实时显示15帧/秒
2.7.2.2 实时/静态单帧采集
2.7.2.3 大体标本脚踏开关控制变焦、单帧采集
2.7.2.4 扫描方式采集
2.7.2.5 大体取材全过程录像功能（数码录像及速度可调）
2.7.2.6 观片窗（可在编辑报告时方便看到采集的图像）
2.7.2.7 会诊、读片时通过投影仪实时显示显微镜或网络调用服务器存储的图像。
2.8 对病理软件的要求
2.8.1 所使用的所有软件必须是投标公司自主开发、具备底层开发软件的源代码知识产权证书。
2.8.2 具有高度易用性、简便性、先进性、扩张性、高可用性及高效率，运行处理能力强，美观实用。
2.8.3 第三方软件必须使用正版。
2.8.4 服务器采用WINDOWS3000或者WINDOWS2010操作系统。
2.8.5 数据库采用SQL SEVER或ORACLE。
2.8.6 提供数据存储解决方案，满足备份及未来可能日益增加的数据存储要求。
2.8.7 工作站软件可支持WINDOWS98/WINDOWS2000/WINDOWSXP操作系统。
2.8.8 系统内置组织、细胞、会诊、妇科液基细胞学、非妇科液基细胞学、细胞学诊断、尸检、肾穿八个数据库，不同的数据库可定义不同的访问权限。
2.8.9 系统可进行三级报告审核。
2.8.10 系统可通过不同颜色表示报告状态（已登记、已取材、已包埋、已切片、已出片、已诊断、已审核、已打印、已发报告）。
2.8.11 系统图像可以导出为DICOM3.0、TIFF、JPG、BMP等格式。
2.8.12 系统支持批量打印报告。
2.8.13 系统采集图像时可自动存盘。
2.8.14 系统加密采用USB接口方式。
2.8.15 系统提供科室管理程序：对科室的各种染色试剂进行分项管理；对科室的各种设备进行使用与报修管理；对科室医务人员进行排班管理；对过期的试剂进行报警提示；对科室的奖金二次分配发放、医务人员晋升列表、学术论文及科研项目进行管理等。
2.8.16 系统内置档案管理系统， 可进行工作量、任务来源统计、科内人员人事信息管理等,支持多种方式的查询。
